14岁少年患神秘早衰症图
早衰症（儿童早老症）属遗传病，身体衰老的过程较正常快5至10倍，患者样貌像老人 ，器官亦很快衰退，造成生理机能下降。病征包括身材瘦小、脱发和较晚长牙。患病儿童一般只能活到7至20岁，大部分都会死于衰老疾病，如心血管病，现未有有效的治疗方法，只靠药物针对治疗。
据英国《每日邮报》报道，印度孟买的14岁男孩尼哈尔·比策(Nihal Bitla)患上早衰症，体重仅为12.5公斤，身高仅1.2米。这种病导致他的老化速度是同龄孩子的8倍。据医学文献记载，早衰症患者的平均寿命为14岁，极少数人能活过20岁。
5年前，尼哈尔被医生确诊患上儿童早衰症，这是印度发现的第一起病例。随后，医生将此情况反映给儿童早衰症研究基金会，他们称也无法治愈此病，只能进行试验治疗。2014年12月份，尼哈尔被送到波士顿的儿童早衰症研究基金会进行治疗。在治疗过程中尼哈尔体重增加了2公斤。最近，尼哈尔已经停止治疗，因为他又发现患有其他病。
尼哈尔父亲也尽力在他生命的最后完成他的愿望。让尼哈尔在最后的时日留下难忘的记忆。
早衰症的简介和早期症状有哪些
早衰症虽然本病为一种先天遗传性疾病，但还不能确定是常染色体隐性还是显性遗传。本病为一综合征，特点为发育延迟，至婴儿时期就发生进行性老年性退行性改变。患者身体的老化过程十分快速。而罹患此病孩童的年龄很少超过13岁，大约每八百万个新生儿之中就有一位患有此疾。
此病症最严重的一种就是何奇森-吉尔福德儿童早衰症，这是由乔纳森·何奇森博士和黑斯廷斯·吉尔福德博士共同发现的。何奇森博士于1886年首次描述了这种病症，吉尔福德博士于1904年发现这一病症。
患者作为一名新生儿，出生时通常都很正常。然而，一年之内，他们的成长速度减缓，不久之后，他们个子比其它正常孩子要矮，体重要轻。虽然具备正常的智力，但头发斑秃、皮肤褶皱而松弛、牙齿脱落，鼻子扁缩，脸与下巴偏小，与脑袋大小极不相称，眼睛凹陷，在面颊和手臂的皮肤上分布着若隐若现的老年斑，整个的像一位80岁的老人。
他们还患有老年人才有的多种老年疾病，如关节僵硬、髋部脱臼和严重的心脏血管疾病。然而，与正常老年人有关的其它疾病如白内障和骨关节炎，在儿童早衰症患者身上就没有出现。
